Thuốc Nexavar 200mg (Sorafenib)

Thuốc Nexavar 200mg chứa Sorafenib là một loại hoạt chất ức chế multikinase – làm các tế bào ung thư tăng trưởng chậm và cắt đứt nguồn cung cấp máu giúp sự phát triển của các tế bào ung thư. Từ đó, Thuốc Nexavar được chỉ định là dòng thuốc điều trị ung thư tế bào biểu mô thận và ung thư tế bào biểu mô gan và ung thư biểu mô tuyến giáp.

Công dụng – Chỉ định của thuốc Nexavar 200mg

Thuốc được chỉ định trong các trường hợp ung thư sau:

  • Ung thư biểu mô tế bào gan (HCC)-một loại ung thư khá phổ biến. Thuốc được ưu tiên lựa chọn khi không thể phẫu thuật cắt bỏ khối u.
  • Ung thư biểu mô tế bào thận
    Nexavar được chỉ định để điều trị cho những bệnh nhân bị ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển, những người đã thất bại trước liệu pháp điều trị dựa trên interferon-alpha hoặc interleukin-2 hoặc được coi là không phù hợp với liệu pháp đó.
  • Ung thư biểu mô tuyến giáp biệt hóa
    Nexavar được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến giáp tiến triển, tiến triển tại chỗ hoặc di căn, biệt hóa (nhú / nang / tế bào Hürthle), không chịu được iốt phóng xạ.

Thuốc Nexavar 200mg có tác dụng gì trong điều trị ung thư gan HCC

Thuốc Nexavar 200mg được các bác sĩ kê đơn và sử dụng trong điều trị ung thư gan vì nó có tác dụng ngăn chặn sự tăng trưởng, nhân lên và di căn của các tế bào ung thư gan, từ đó làm chậm tiến triển bệnh giúp bênh nhân kéo dài tuổi thọ từ 8-14 tháng tùy vào giai đoạn bệnh và sức khỏe của bệnh nhân.

Một số các nghiên cứu và thử nghiệm ở bệnh nhân ung thư gan

Nghiên cứu 3 (nghiên cứu 100554) là một nghiên cứu giai đoạn III, quốc tế, đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược trên 602 bệnh nhân bị ung thư biểu mô tế bào gan. Nhân khẩu học và các đặc điểm bệnh cơ bản có thể so sánh giữa nhóm sorafenib và nhóm giả dược về tình trạng ECOG (trạng thái 0: 54% so với 54%; trạng thái 1: 38% so với 39%; trạng thái 2: 8% so với 7%) , Giai đoạn TNM (giai đoạn I: <1% so với <1%; giai đoạn II: 10,4% so với 8,3%; giai đoạn III: 37,8% so với 43,6%; giai đoạn IV: 50,8% so với 46,9%), và giai đoạn BCLC (giai đoạn B: 18,1% so với 16,8%; giai đoạn C: 81,6% so với 83,2%; giai đoạn D: <1% so với 0%).

Nghiên cứu đã bị dừng lại sau khi phân tích tạm thời theo kế hoạch về OS đã vượt qua ranh giới hiệu quả xác định trước. Phân tích hệ điều hành này cho thấy lợi thế có ý nghĩa thống kê của sorafenib so với giả dược cho hệ điều hành.

Nhận xét

Bài đăng phổ biến từ blog này

Thuốc Garnotal 100mg

Thuốc Dostinex 0.5mg

Thuốc Pruzena